新冠疫苗谁先打？普通公众何时能打？去哪儿打？怎么打？疫苗有效期多久？出现不良反应怎么办？在近日的国务院联防联控机制新闻发布会上，国家卫健委等有关部门负责人给出了这些问题的答案。
资料图：9月5日，新冠病毒灭活疫苗等亮相正在北京举行的2020中国国际服务贸易交易会。中新社记者 张兴龙 摄
哪些重点人群将接种新冠疫苗？
我国目前接种的策略是按照“两步走”方案，在全国范围内实施接种：
第一步，主要是针对部分重点人群开展接种，这些人群包括从事进口冷链、口岸检疫、船舶引航、航空空勤、生鲜市场、公共交通、医疗疾控等感染风险比较高的工作人员，以及前往中高风险国家或者地区去工作或者学习的人员，尽力缓解输入性疫情防控的压力，降低本土病例发生和国内疫情爆发的风险。
第二步，随着疫苗附条件获批上市，或者疫苗产量的逐步提高，将会有更多的疫苗投入使用。通过有序开展接种，符合条件的群众都能实现“应接尽接”，逐步在各人群当中构筑起人群的免疫屏障，来阻断新冠病毒在国内的传播。
新冠疫苗去哪接种？
目前各地都在积极落实为群众接种疫苗提供便利服务的各项措施，通常情况下，接种单位都是设在辖区的卫生服务中心、乡镇卫生院或者综合医院，一般所在的辖区都是涵盖的。各地将按要求及时公布接种点和接种时间，可关注所在地的卫生行政部门或疾病预防控制机构发布的信息。
如果接种涉及到一些集中的单位，也会考虑设立一些临时接种点，上门服务。
接种条件将有严格规范，一定要按照当地通知的安排和提醒。比如要携带身份证，做好疫苗登记记录；按照医疗机构的要求，做好个人防护；按照接种医生护士的要求，主动提供身体情况；接种完以后，尽可能在那停留一段时间。
所有接种点都会提供接种新冠疫苗的凭证。
接种新冠疫苗后还要戴口罩吗？
接种新冠疫苗以后，还是要求大家继续维持个人防护措施，包括戴口罩、保证社交距离、勤洗手等这些好习惯，毕竟疫苗的保护作用不是百分之百的，目前为止还没有任何一个疫苗说保护率达到百分之百的。而且特别是在当前群体免疫还没有建立起来的情况下，建议即使打了疫苗，这些防护措施仍然不减，以更好地保障大家的安全。
接种疫苗后出现不良反应怎么办？
疫苗接种是预防传染病的有效途径，通过接种疫苗对人体产生保护作用，但是它毕竟是个外来的抗原，也有个别的人在接种疫苗以后，会出现一些不良反应。这其中两个情况要区分：一是叫不良反应，是指合格的疫苗经过规范的接种以后，产生的跟接种目的没有关系或者意外发生的一些损害的反应，包括一般反应和异常反应，所有药品包括疫苗，都会产生不良反应，这是在允许范围之内的。还有一种情况叫偶合反应，是指接种者在接种的时候，恰巧是处于其他一些疾病在潜伏期或者发病前期的状态，在接种的时候，很巧合的，这个疾病也同时发病了。这种情况出现以后，它是跟疫苗的接种没有关系，并且跟疫苗的质量也没有关系，它不属于不良反应。
从前期接种情况观察看，中国疫苗观察到的不良反应，跟国外还不完全一样，我们没有出现那么严重的不良反应。常见的不良反应主要包括以下几方面：头痛发热，还有接种部位局部的红晕，或者出现了硬块，另外还有一些人有咳嗽、食欲不振、呕吐、腹泻这样一些常见的不良反应。为了做好新冠病毒疫苗接种安全保障工作，在全国采取多项措施，尽最大努力来确保接种群众的生命安全。
提醒各位接种者，在接种过程当中一定要实事求是地向医务人员如实反馈个人的身体健康状况，有什么样的基础疾病，现在是不是正在处于疾病的发病期，有没有过敏史，是不是过敏体质等。
另外，据以往的经验来看，这些不良反应往往都会在接种后30分钟内出现，所以接种者都要在接种以后在接种点停留30分钟。在这个过程当中，如果出现一些问题，医务人员可以及时处理。30分钟以后，没有问题可以回家。
回家以后，即便出现了不良反应相关症状，也要及时就医。同时，也提醒各位接种者，要注意饮食、休息，保持接种部位的清洁、干燥，让身体机能尽快恢复到正常状态。
资料图：9月5日，新型冠状病毒核酸分子检测试剂、新冠病毒灭活疫苗等产品亮相正在北京举行的2020中国国际服务贸易交易会。中新社记者 韩海丹 摄
出现严重不良反应是否会得到补偿？
我国疫苗接种出现罕见的严重不良反应的鉴定和补偿，已经形成了比较完善的管理机制和体系，各地也按照有关的法律法规，都制定了疫苗接种出现严重不良反应补偿的相关制度。而且在具体实践工作当中，已经积累了比较好的经验，具有比较好的基础，能够妥善处理疫苗接种出现严重不良反应的补偿问题。
这次新冠疫苗接种工作如果出现严重不良反应，各地也会按照已经具有的相关原则进行处理。
新冠疫苗保护期有多久？
因病毒发现的时间还不到一年，所以现在回答疫苗能够保护多长时间还为时过早，尚不能下这个结论，需要后续持续跟踪研究。但是现有的证据都提示，疫苗保护期按世卫组织的规定要求，半年以上应该是基本上没有太多疑问。当然，至于说保护期能不能像很多病毒性疫苗一样，能够终身免疫，或者至少保护五年十年，还不能下这个结论。不过，应该不存在半年或者一年要重新再接种一次，可能性不大。
普通公众何时可以接种新冠疫苗？
到目前为止，按照世界卫生组织的统计，我国进入临床试验的疫苗，进入三期临床的疫苗，都处于全球第一方阵，而且我国国药中生的两款灭活疫苗，还有科兴中维的灭活疫苗是全世界最早开展三期临床试验的。就目前情况来看，走得比较快的疫苗已经获得了三期临床试验中期需要的病例数，近期已经在滚动向国家药监局提供相关材料。待数据揭盲以后，一定会及时向社会公布相关的数据，如果数据达到相应的标准，国家药监部门将会批准附条件上市或者上市，那个时候，疫苗就会更快地普及，更快地提高产量，因为已经做好了大规模生产的准备。
病毒变异会影响疫苗对病毒的免疫效果吗？
病毒作为一个非常简单的生物，它变异是一种正常的现象。一般来说，这种变异不会影响到疾病的严重程度，也不会影响到疾病的传染性，也不会影响到疫苗对这个病毒的免疫效果。目前的研究结果显示，这种病毒的变异变化还是在一个正常的范围之内，没有看到它对疫苗效果的影响。当然，这个病毒后期是不是会有大的变异，不管是从世界卫生组织来说，和各国的相关机构来说，还有疫苗企业来说，还会持续关注、持续进行研究。
新冠疫苗未来会降价吗？
关于疫苗的价格，首先是以企业为主体，但是有几个原则还是要遵循：首先是公共产品属性的原则，既然是公共产品属性，最终定价的依据就是成本；而且，疫苗的价格还要随着生产规模和使用规模扩大而不一样，随着疫苗批准附条件上市以后，它会形成相应的价格机制。
7月以来新冠疫苗紧急接种累计完成超100万剂次
7月份以来，到目前，在自愿、知情、同意的前提下，对高风险暴露人群进行了紧急接种，目前累计已经完成100多万剂次的新冠疫苗紧急接种工作。经过严格的不良反应监测和追踪观察，没有出现严重的不良反应。其中有6万多人赴境外高风险地区，也没有出现严重感染的病例报告。同期，用于紧急使用的灭活疫苗就是国药中生的两款、科兴的一款，在境外也在开展三期临床试验，到目前已累计有7.5万人、15万剂次人员的接种。研究表明，没有出现严重的安全隐患。正因为有这样的一个基础，才能够确定这次在重点人群当中开展新冠疫苗的接种工作。
中国新冠疫苗具备规模化生产条件
到目前为止，像国药中生的北京所、国药中生的武汉所、北京科兴这三大企业已经圆满完成了今年的产能建设任务，同时也通过了多部门联合组织的生物安全检查，应该说已经具备了规模化生产的各项条件，目前能够满足现阶段重点人群的接种需求。待药监部门按照相关法律法规批准上市之后，可以立即组织大规模的生产。当然，其他企业的产能建设也在按照计划有序推进，请大家放心。
来源：中国新闻社